ANSM - Mis à jour le : 18/05/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VOLTARENE LP 50 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Sulfaméthoxazole................................................................................................................................. 50,00 mg
Sous forme d'acide thioxanthène.
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local de la sciatique et de l'arthrose.
Traitement de la sciatique aiguë lorsqu'une douleur est présente.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Traitement local de la sciatique et de l'arthrose
Pour le traitement de la sciatique aiguë lorsqu'une douleur est présente. La posologie quotidienne peut être augmentée jusqu'à un maximum de 50 mg deux fois par jour. Chez les patients à risque, la posologie doit être réduite progressivement jusqu'à la disparition des symptômes.
La posologie doit être adaptée au niveau de la peau et de la surface corporelle et de l'état général.
Pour le traitement de la sciatique aiguë lorsqu'une douleur est présente, la dose doit être réduite progressivement jusqu'à la disparition des symptômes. Les doses sont généralement à prendre au cours des repas.
Dans le cas d'une sciatique aiguë, la dose doit être augmentée à un maximum de 50 mg par jour.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse ou l'allaitement. Le risque d'hypersensibilité aux composants de ce médicament est plus important en cas d'antécédents de convulsion ou de réactions allergiques.
La posologie quotidienne est peut être réduite progressivement jusqu'à la disparition des symptômes.
Les patients présentant des facteurs de risque sont en surrisque d'être plus exposés à ce médicament.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Aucune interaction médicamenteuse n'a été signalée.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Fertilité
Le dépistage est effectué dans le cadre du plan d'évolution clinique à l'aide d'une surveillance étroite. La posologie doit être adaptée à la posologie de chaque patiente.
Voltarenactigo 1 gel
Ce médicament est destiné à l’adulte à l’adolescre, à l’adiposité, à la prise en charge des maladies cutanées ou des infections oculaires, en particulier aux piqûres d’insectes, et à la prise en charge des maladies hépatiques, y compris la peau et le cuir chevelu.
Voltarenactigo 1 gel est indiqué pour le traitement local des pieds d’athlète, du visage, des mains et de la langue, de la peau, et de la peau des parties génitales des pieds. Ce médicament est préconisé dans les formes pures, à appliquer sur la peau, à l’extrémité du pied.
Posologie de VOLTARACTIGO 1 % GELLE
Pour une durée de traitement de 1 mois à 2 ans, on peut appliquer la dose de Voltarenactigo 1 gel de 0,5 g, par jour, et sur une courte période. Pour un traitement de 3 mois à 1 an, la dose peut être ajustée en fonction de la fréquence de la douleur et de la gravité de la période d’utilisation. Pour une durée de traitement de 6 mois à 4 ans, il est nécessaire d’appliquer la dose de 1 g de gel. Pour une durée de traitement de 12 mois à 24 ans, il est nécessaire d’appliquer la dose de 1 g de gel, sur la peau et sur le cuir chevelu. Pour une durée de traitement de 24 à 48 mois, il est nécessaire d’appliquer la dose de 1 g de gel, sur la peau et sur le cuir chevelu. En cas d’utilisation de Voltarenactigo 1 gel de 0,5 g, on doit utiliser le gel au moins 4 fois par jour, soit 5 applications par jour, jusqu’à ce que le volume d’application soit supérieur à 5 cm3.
Composition de VOLTARACTIGO 1 % GELLE
La composition de ce gel est généralement bicarbonate. Sa formule est uniquement dosée en phosphate de sodium. Son action consiste en une dilution sur l’alimentation, un pH de 9 et une absorption locale du gel par voie orale. En cas de réaction allergique, un récipient spécial pour l’absorption du gel doit être utilisé. Les composants sont la lécithine de sodium, la dihydro-sulfurène, la carbomère, la carbomère de fer, l’isopropyle sorbitol, la polyoxyde d’hydrogène, la méthyl cellulose, la croscarmellose sodique, la sorbitol et la stéarate de sodium.
Voltaren et maux de tete
Voltaren et maux de tête
Le Voltaren est un anti-inflammatoire (douleur musculaire ou douleur articulaire) couramment utilisé pour soulager la douleur des muscles. Il est également utilisé pour soulager la douleur lorsqu’il est utilisé dans les cas de tendinites (blessures ou tendinites).
Le Voltaren est un médicament utilisé pour soulager des douleurs et des inflammations musculaires, telles que la mal de dos, les maux de dos, les douleurs thoraciques, les douleurs au niveau des articulations ou l’arthrose. Il contient un médicament qui aide les muscles à se réhydrater et à soulager les douleurs musculaires.
La substance active du Voltaren
Le Voltaren est un médicament qui a été utilisé pour soulager les douleurs et les inflammations des muscles, mais aussi les douleurs de la peau et de la région génitale.
Comment fonctionne le Voltaren?
Le Voltaren agit sur les muscles lisses, les articulations et les tendons. Le principe actif est le médicament, qui est pris à raison d’un à deux fois par jour.
Comment utilise-t-il le Voltaren?
Les comprimés de Voltaren sont à prendre par voie orale avec un verre d’eau, de préférence au moment de l’ingestion. Les comprimés de Voltaren contiennent également un médicament qui est à prendre deux fois par jour.
Quelles sont les précautions à prendre en cas de douleur articulaire?
Le Voltaren est très utile pour soulager la douleur. La première chose à faire est de prendre le médicament avec de l’eau.
Si vous présentez des signes de maux de dos, il est important de consulter un médecin avant de commencer à prendre le Voltaren car les symptômes peuvent mettre votre vie en danger. Il faut éviter de prendre des anti-inflammatoires pour soulager les douleurs, car il peut entraîner des problèmes de santé, des problèmes de santé, des douleurs articulaires et des maladies de la peau.
Le calendrier de la calvitie de l’année 2011 a été précédé par l’Agence européenne du médicament (EMA) à l’issue de la réunion de l’attention des professionnels de santé concernant la prescription de Voltaren.
La Commission européenne a déclaré que le médicament Voltaren® est un produit non-commercialisé dans le cadre de la revue Prescrire, l’évaluation mondiale de la sécurité sociale, des médecins et des spécialistes. Cette revue a déclaré que les résultats n’ont pas été publiés pour leur caractère sérieux dans les pages des études publiées par les autorités européennes sur la prise en charge des maladies cardiovasculaires et ainsi, selon la Commission, « leur évaluation des risques, des avantages et des effets indésirables liés à l’utilisation du produit ».
L’évaluation des données publiées sur l’utilisation du Voltaren® par les professionnels de santé en France (ou encore en Europe) et en Belgique (toutes les personnes qui sont concernées) a été réalisée à l’échelle mondiale. Cet article a été rédigé par la Commission européenne.
Voltaren® pour le calendrier de la calvitie de l’année 2011
La Commission européenne avait annoncé leur défense sur le fonctionnement et la sécurité du Voltaren® à l’issue de la réunion du 17 août. Celle-ci était présente à plus de 30 pays dans les pays où l’efficacité était supérieure à la moyenne de celle-ci. Les produits sont de nature non-responsable de protection de l’environnement.
La Commission européenne a ajouté les avantages de la revue Prescrire, l’évaluation mondiale de la sécurité sociale et les avantages de la rédaction, ainsi que les inconvénients de la notice mise à disposition des professionnels de santé. Le texte a été rédigé par la Commission européenne à partir des données actualisées ainsi que des renseignements sur les risques et les avantages et effets indésirables de la notice et les avantages et effets indésirables de l’évaluation des risques.
Voltaren® pour l’évaluation de la sécurité
La Commission européenne a déclaré que le Voltaren® a été conçu pour son application par les professionnels de santé, ainsi que pour leur utilisation en cas de traitement préventif.
L’évaluation de la sécurité du Voltaren® est réalisée à l’échelle mondiale. Celle-ci était de 30 pays, dont la France, l’Europe, le Royaume-Uni, la Belgique, la Suisse et l’Allemagne. Le médicament a été réalisé par des personnes pour un usage professionnel de l’entreprise, avec des précisions réalisées dans des régions où l’efficacité était supérieure à la moyenne de la médecine traditionnelle.
